制藥市場(chǎng)上的產(chǎn)品**性如何保證？

全球制藥行業(yè)正在蓬勃發(fā)展。當北美仍然在全球藥品產(chǎn)量中占據41%的市場(chǎng)份額之時(shí)，歐洲正在迎頭趕上，其產(chǎn)量占據了26.7%。根據歐洲制藥工業(yè)聯(lián)合會(huì )調查，單歐洲市場(chǎng)在 2011年的藥品產(chǎn)量便超過(guò)了2050億歐元，其中意大利貢獻了大約250億歐元。巴西、中國和印度等新興經(jīng)濟體中的市場(chǎng)和研發(fā)力量進(jìn)一步推動(dòng)全球保健行業(yè)向前發(fā)展，讓經(jīng)濟和研發(fā)活動(dòng)正在逐步從歐洲向這些迅速發(fā)展的市場(chǎng)轉移。

為了保持這一增長(cháng)，生產(chǎn)藥品的跨國組織 (MNO)必須找到有效的方式來(lái)應對許多問(wèn)題，*重要的是應對不斷增多的假冒偽劣藥品威脅，這些藥品預計每年給藥品市場(chǎng)造成750億美元的損失。此外，制藥公司目前還面臨著(zhù)確保產(chǎn)品**和質(zhì)量的巨大壓力。次品或受到異物（玻璃或金屬碎屑）污染的藥品所引發(fā)的事故不僅會(huì )對制造商的名譽(yù)造成無(wú)法挽回的損害，還會(huì )導致患者面臨生命危險。
為了*大限度減少這種危險和確保產(chǎn)品**，美國食品及**管理局 (FDA) 和藥品監察檢查合作計劃(PICS) 等監管團體正在努力實(shí)施良好生產(chǎn)規范 (GMP) 準則。由于迄今為止還沒(méi)有成立一個(gè)全球制藥行業(yè)的監管團體，我們一直在努力構建一個(gè)**的可追溯性網(wǎng)絡(luò )。
全球化已讓制藥行業(yè)變得比以前更多元化。管控供應鏈的公司不僅必須遵守各種全球和當地的 GMP標準以保持與市場(chǎng)接軌，還必須考慮碳足跡減少和原材料價(jià)格壓力。因此，產(chǎn)品檢測技術(shù)和可追溯性對于保持競爭力至關(guān)重要。目前，醫藥品和膳食添加劑制造行業(yè)已經(jīng)開(kāi)始對進(jìn)廠(chǎng)的藥品生產(chǎn)原材料進(jìn)行100%監測，意味著(zhù)現行藥品生產(chǎn)管理規范需要對膳食添加劑生產(chǎn)過(guò)程中的特定的組成部分進(jìn)行100%的鑒定檢測。為適應這一應用領(lǐng)域申貝推出SSR-200G激光拉曼檢測儀，該儀器可以在分子層面上對物質(zhì)進(jìn)行鑒定。一般來(lái)說(shuō)，拉曼可以透過(guò)透明的包裝材料，如塑膠袋和透明瓶等包裝物對其中的物質(zhì)組成進(jìn)行分子層面的鑒定。因此它是一種非破壞的檢測手段，并且不需要任何的樣品預備過(guò)程。

相關(guān)政策法規

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010版）（衛生部令第79號）

**百一十條：應當制定相應操作規程，采取核對或檢驗等適當措施，確認每一包裝內的原輔料正確無(wú)誤。

**百一十一條：一次接收數個(gè)批次的物料，應當按批取樣、檢驗、放行。

附錄2.第十五條：應對每批物料至少做一項鑒別檢測

PIC/S DMP附則8.2.原料

只有對每一個(gè)包裝容器中的樣品都進(jìn)行鑒別檢測后，才能確認整批物料的鑒別正確無(wú)誤。

拉曼光譜試用性

1.《中華人民共和國藥典（2010版）》

**部增訂《拉曼光譜法指導原則》

2.《美國藥典》（usp）（usp34/NF29）

總章<1120>拉曼光譜法