1氣相色譜的開(kāi)機使用
開(kāi)機使用
氣相色譜開(kāi)機前要先打開(kāi)載氣、氦氣、空氣總閥的開(kāi)關(guān)，檢查二次表的壓力一般都在0.6MPa(氦氣在0.2MPa)。儀器電源開(kāi)啟后要先通過(guò)自檢再打開(kāi)工作站， 確認每根柱子都要有流量之后再升溫做樣。
使用前一項十分重要的工作是氣密性檢查，如果氣路泄露，會(huì )導致儀器工作不穩定或靈敏度下降甚至可能發(fā)生爆炸，因此在操作使用前必須進(jìn)行這項工作，即檢查載氣流路，如果氫氣和空氣流路若未拆動(dòng)過(guò)，可不檢查。
檢測器
FID和TCD的檢測，溫度要控制在室溫10℃到339℃，控溫溫度在±0.1℃。FID的檢測限Mt小于等于1×10 -11 g/s，噪聲小于等于5×10-14A，漂移小于等于5×10 -13A/30min。TCD的靈敏度S大于等于3000mV·mL/mg，噪聲小于等于0.03mV，漂移小于等于0.1mV/30min。
注意事項
氣相色譜儀在使用時(shí)溫度不可超過(guò)進(jìn)樣口溫度的上限，以免破壞進(jìn)樣口；要做好進(jìn)樣口污染的常規處理：隔墊和去活玻璃毛的更換、清洗或更換襯管、跟換密封墊、分流平板的清洗；操作時(shí)要保證有干凈的載氣和干凈的進(jìn)樣口時(shí)才可以接柱子。常見(jiàn)的是污染問(wèn)題，做高沸點(diǎn)物質(zhì)后應將柱子老化，把溫度升高后趕出殘留物，以防止長(cháng)期的積累，造成柱子的永遠損壞。
2液相色譜的開(kāi)機使用
液相色譜儀開(kāi)機順序
1、檢查溶劑托盤(pán)托盤(pán)上的溶劑是否足量，以溶劑液面超過(guò)過(guò)輸液管過(guò)濾頭5厘米以上為宜。
2、檢查輸液管內部有否氣泡，若有，應及時(shí)通過(guò)排液閥排出。
3、對溶劑（針對第1項看是否需要補充溶劑）和樣品進(jìn)行處理，過(guò)濾，脫氣。
4、打開(kāi)主機電源，依次打開(kāi)檢測器，泵A，泵B，柱箱的電源
5、打開(kāi)電腦，開(kāi)啟色譜工作站
6、先在工作站中開(kāi)啟活塞泵，以所需的流動(dòng)相平衡系統（約需30min）
7、打開(kāi)氘燈，等待系統基線(xiàn)走穩
8、開(kāi)始進(jìn)樣檢測
常見(jiàn)故障
開(kāi)機后壓力在一段時(shí)間逐漸變化(升高或降低)，這往往是流動(dòng)相在色譜柱內還沒(méi)有平衡好、柱箱溫度還沒(méi)有恒定。這些都不屬于儀器問(wèn)題，只要多平衡一會(huì )就會(huì )穩定。若使用的是梯度程序，由于流動(dòng)相的比例正處在變化中，壓力也會(huì )跟隨變化。
開(kāi)機后壓力瞬間變化(>3MPa)。 原因不外乎以下四種情況：
⑴有氣泡；(2)漏液；(3)單向閥不好；(4)泵工作相位不正確，可逐個(gè)排除。
3質(zhì)譜儀的開(kāi)機使用
質(zhì)譜儀開(kāi)機前準備事項
檢查真空泵油液面，確保泵內油頁(yè)面處于標定的上下兩線(xiàn)之間；
查看離子源潔凈程度，ESI源查看噴口是否有固體析出，毛細管口是否完好；APCI噴口是否有積液；
氣體壓力，打開(kāi)高純氮氣鋼瓶總閥，調節出口壓力調至0.65MPa，打開(kāi)高純氦氣鋼瓶總閥,調節出口壓力調至0.25Mpa;
檢查殼氣及輔助氣接口連接緊固，松開(kāi)液相管路與離子源的接口；
開(kāi)啟動(dòng)力電源，電壓穩定，正常；
確保室內溫度在18～25度。
開(kāi)機順序
以質(zhì)譜聯(lián)用儀為例：
1、打開(kāi)UPS和氮氣發(fā)生器開(kāi)關(guān)，待氮氣的壓力表穩定后，打開(kāi)機械泵上的電源開(kāi)關(guān)；
2、機械泵工作至少15min后，打開(kāi)質(zhì)譜儀的電源主開(kāi)關(guān)，等系統抽真空24h以上才可以正常操作儀器掃描；初始真空度為7~9。
3、打開(kāi)液相泵，自動(dòng)進(jìn)樣器及柱溫箱電源開(kāi)關(guān)；
4、啟動(dòng)電腦，打開(kāi)電腦桌面的Analysis software軟件；
注意事項
質(zhì)譜儀需在高真空條件下工作，其中離子源在 10-3～10-5Pa，質(zhì)量分析器在 10-6Pa。早更換燈絲，清洗離子源或儀器檢修后調整質(zhì)譜。
在做樣期間要注重口隔墊密封性的檢查。每月要進(jìn)行He載氣系統泄漏的檢查。必要時(shí)要檢修老化的色譜柱。
每半年要更換干燥劑。每月要進(jìn)行機械泵油面的檢查。每年要注意分子泵加注潤滑油。必要時(shí)要清洗分子泵和離子泵。并且要進(jìn)行進(jìn)樣口隔墊密封性和載氣系統泄漏的檢查，只有很好的維護才能增加儀器的使用壽命。
提醒：
樣品在處理時(shí)應注意處理系統有過(guò)濾的功能， 進(jìn)入到質(zhì)譜儀內的樣品其顆粒的粒度應不大于 1μm， 并且要減少樣品在傳輸過(guò)程中的滯后時(shí)間， 因為質(zhì)譜儀極快的分析速度， 樣品傳輸時(shí)間如果過(guò)長(cháng)就會(huì )失去質(zhì)譜分析的意義。
4ICP-MS注意事項
開(kāi)機之前的準備事項
1、檢查超純水(2個(gè)），5%硝酸，調諧液，內標液的溶液是否夠用，注意及時(shí)添加。廢液桶要及時(shí)清空。
2、開(kāi)機之前要打開(kāi)空調，冷卻水裝置，排風(fēng)系統，卡上蠕動(dòng)泵管，超純水，5%硝酸，調諧液的蓋子。
3、定期檢查機械泵的油位和顏色，定期打開(kāi)機械泵的振氣閥使油氣過(guò)濾器中的泵油流回泵中
用戶(hù)問(wèn)答
ICP-MS在開(kāi)機后真空上不去，真空顯示為ERROR，檢查了分子泵和真空泵都沒(méi)有問(wèn)題的，不知道是什么原因?
1、顯示是error，那一定應該是控制和通訊的問(wèn)題吧
2、檢查一下循環(huán)水是否打開(kāi), 流量和水壓是否正確, 一般的分子泵都帶有水流連鎖保護功能, 我們的儀器如果不開(kāi)水循環(huán), 真空就不能抽上去,因為分子泵不啟動(dòng).
3、如果是熱電的X7系列通訊出了問(wèn)題,你可以點(diǎn)擊windows任務(wù)欄下一個(gè)齒輪圖標,找到連接那,先斷開(kāi)再連接,或是重啟機子.
4、溫差有沒(méi)有設定好呢，環(huán)境的溫度也有關(guān)系哦
5、也有可能是泵的問(wèn)題
5原子吸收開(kāi)機使用
開(kāi)機使用故障排除
1、開(kāi)機后自檢出現狹縫馬達鎖死，故障原因是電機驅動(dòng)部分或電機的機械傳動(dòng)故障或狹縫零位光敏對壞，或接口板故障，做出正確的判斷后予以更換。
2、開(kāi)機自檢出現波長(cháng)電機鎖死，原因其本同上，即電機驅動(dòng)或機械故障波長(cháng)零位和低端限位開(kāi)關(guān)故障，或接口板故障，排除方法如上。
3、找不到光零，開(kāi)機時(shí)沒(méi)安裝元素燈或半透半反鏡以及燃燒頭等擋住光路，另外光電倍增管、高壓以及接口板等故障。
4、開(kāi)機啟動(dòng)軟件后不出現光零曲線(xiàn)，而且死機，屬于接口板故障。
5、點(diǎn)火檢查時(shí)，出現空氣壓力偏低，應檢查空壓機工作情況及出口壓力，另外空氣旋鈕是否完全打開(kāi)或管路漏氣。
6、出現乙炔壓力偏低，檢查乙炔鋼瓶和管路有無(wú)漏氣。
7、自動(dòng)尋峰時(shí)出現信號太弱，調不到****，檢查有無(wú)擋光、元素燈是否正確，如果以上原因排除后，可用波長(cháng)微調引導至理論波長(cháng)處，找到大值。如果仍不能解決，則屬于接口板或前放部份故障。
8、開(kāi)機電源指示燈不亮，檢查外部供電系統及主機保險絲。
9、扣除背景時(shí)氘燈不亮，氘燈開(kāi)關(guān)是否打開(kāi)，以及軟件上的氘燈控制按鈕是否選置在“開(kāi)”狀態(tài)。
10、點(diǎn)燃氘燈得需要一定的預熱時(shí)間，若長(cháng)時(shí)間不能點(diǎn)著(zhù)，或不穩定應檢查供電系統是否屬于正常范圍。
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